上证报中国证券网讯益方生物5月30日晚发布最新机构调研纪要显现，公司本周采取了繁密机构投资者的调研，公司高管与调研各想法对公司各产物研发管线表现进行了深度接洽。

　　对于D-2570的最新临床表现，公司示意，现在，D-2570溃疡性结肠炎符合症的Ⅱ期临床查验央求已取得CDE批准，该查验已于2025年5月完成首例患者给药。

　　对于KRAS G12C阻难剂格索雷塞（D-1553）的最新表现，据公司先容，一项评估D-1553对比多西他赛诊治既往圭臬诊治失败的KRAS G12C突变阳性局部晚期或改动性非小细胞肺癌的迅速、对照、双盲双模拟、多中心Ⅲ期临床酌量已完成首例受试者入组，该酌量正在告成进行中。D-1553单药及纠合用药诊治其他符合症的临床酌量也在告成进行中。

　　对于D-0502产物的研发表现，据先容，国内现在正在开展二线诊治的注册临床Ⅲ期查验。同期，D-0502正在中国和好意思国同步开展海外多中心临床查验。

　　其他产物如D-0120在中国已完成针对高尿酸血症及痛风的Ⅱb期临床查验。公司于2023年4月在好意思国驱动了一项D-0120与别嘌醇纠合用药的Ⅱ期临床查验欧洲杯体育，现在正按计议进行中。另外，2025年3月，公司自主研发的临床前药物候选化合物YF087及YF550的酌量后果入选2025年好意思国癌症酌量协会（AACR）年会的冲破性酌量（Late-Breaking Research）壁报展示步调。两款产物在多个肿瘤动物模子中显现了其优异的抗肿瘤滋长疗效，临床前酌量甘休将为公司后续开展临床配置提供有劲扶助。（高毅）